青海藏族女孩小拉毛春節(jié)“重生記”
農歷壬寅虎年春節(jié),萬家團圓之際,深受包蟲病煎熬、奔赴2000多公里尋醫(yī)的藏族女孩拉毛加,實現重生。
小拉毛是大家伙對拉毛加的昵稱,她的家鄉(xiāng)位于青海省玉樹藏族自治州稱多縣。在雪域高原,一種名為包蟲病的人獸共患病,曾困擾著世代生活在這里的民眾。多年前,青海省部分地區(qū)包蟲病人群平均患病率高達8.93%至12.38%。
2016年,中華慈善總會、青海省慈善總會在牧區(qū)開展包蟲病篩查時,小拉毛被確診患有肝泡型包蟲病。
包蟲病分泡型和囊型兩種,泡型被稱“蟲癌”,其九成以上病例在青藏高原,未經治療病患10年病死率高達94%,其治療手術堪稱肝臟醫(yī)學的巔峰。
此時,四處求醫(yī)的小拉毛一家,被醫(yī)生告知最好的辦法是口服抗蟲藥物。但不見起色。
2018年,青海省慈善總會義工部部長白覺來珠將小拉毛帶到北京,醫(yī)生給出的唯一辦法就是肝移植。
“不僅需要70萬元人民幣資金,且肝源難尋,移植后的后期治療也是不小的費用。”白覺來珠說,“遠在偏遠牧區(qū),小拉毛的復診也是麻煩事。”
最終,“唯一”可行的肝移植,被迫放棄。
但對于小拉毛的救治并未放棄。中華慈善總會榮譽副會長徐鐿軒支招,看能不能到地處新疆的石河子大學醫(yī)學院第一附屬醫(yī)院,找找國際包蟲病專家彭心宇。
2019年,白覺來珠帶著包括小拉毛在內的22名包蟲病患者,奔赴新疆。但唯獨小拉毛因身體虛弱,加之手術存在極大風險,無功而返。
2021年7月,在中華慈善總會支持下,彭心宇團隊在平均海拔超4000米的青海省玉樹、果洛藏族自治州篩查包蟲病時,點名要找小拉毛。
“不行帶到新疆,我們試試看?”彭心宇的提議,給小拉毛帶來希望。此時,這支醫(yī)療團隊對復雜泡型包蟲病的認識不斷深入。
2022年1月16日,白覺來珠陪著語言交流困難,且對現代城市相對陌生的小拉毛和她的父親,首次搭乘飛機,二度奔赴新疆。
“這是我第三次帶小拉毛去外地求醫(yī),這也可能是最后一點希望?!贝藭r,白覺來珠不禁向記者感慨。
“想不到,手術這么成功。”幾日后,白覺來珠又對記者說,“經十小時,完成了復雜泡型肝包蟲切除術,小拉毛重生了。”
恰逢春節(jié),萬家團圓,醫(yī)院科室病患寥寥無幾,白覺來珠他們出門在外,只能擠在病房過年,好似舉目無親,但白覺來珠說,“在病房過年,很值得?!?/p>
“知道我們愛吃牦牛肉,一位漢族醫(yī)生的父親,煮了牦牛肉,送到了病房里?!边^年自然少不了餃子,白覺來珠說,一位護士滿足了心愿。
讓人感動的是,花甲之年的彭心宇,兩次做好手抓飯,甚至親自送到病房,交給小拉毛。
小拉毛的父親羅伊手握念珠常常念叨,“拉毛的生命,是大家給的,這份恩情,一家人永遠也忘不了。”
醫(yī)護人員還給小拉毛買了衣服和學習用具。告別學校兩年的小拉毛,重新提筆,練習漢字、藏文、英語。
“這幾年我特別擔心自己的病情?,F在已經非常開心了,我最想做的一件事就是學習?!睈坌Φ男±S下心愿。
白覺來珠計劃,3月將申請讓小拉毛重回校園,“去醫(yī)院時,好像看不到一點光明,還帶著一點傷心?,F在手術完成等待回老家,還能過上藏歷新年,眼里滿是陽光?!?/p>
據青海省衛(wèi)生健康委員會主任蘇全仁14日介紹,目前,青海省包蟲病人群感染率下降至0.17%,新增患者手術治療保持動態(tài)“清零”,包蟲病嚴重流行態(tài)勢得到進一步遏制。
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