創(chuàng)新連線·日本

　　日本理化學(xué)研究所的研究小組利用“碎片分子軌道法（FMO法）”計算了新型冠狀病毒蛋白與治療藥候選化合物的分子間相互作用，并于近日在 “蛋白質(zhì)量子化學(xué)計算值數(shù)據(jù)庫（FMODB）”（https://drugdesign.riken.jp/FMODB/）中公開了數(shù)據(jù)。全球的藥物研發(fā)人員均可自由利用。

　　FMO法是通過量子化學(xué)計算（第一原理）描述分子間相互作用的方法。此次研究團隊對錄入的131個立體結(jié)構(gòu)中的65個進行了FMO計算，解析了病毒與治療藥候選化合物之間的相互作用（分子之間的引力和斥力等）。這些數(shù)據(jù)已在FMODB中公開，用戶可以參考這些數(shù)據(jù)，精確評價治療藥候選化合物以何種機制與靶蛋白結(jié)合，從而設(shè)計出能與靶蛋白更緊密結(jié)合的有效治療藥物。