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歐盟發(fā)布指南 降低疫情對臨床研究影響

劉霞 發(fā)布時(shí)間:2020-10-30 10:10:00來源: 科技日報(bào)

  科技日報(bào)北京4月29日電 (記者劉霞)據(jù)歐盟委員會(huì)官網(wǎng)28日報(bào)道,歐盟委員會(huì)當(dāng)日發(fā)布了一份指南,以確保在新冠肺炎疫情期間歐盟內(nèi)的臨床試驗(yàn)?zāi)芾^續(xù)開展,目的是在不影響質(zhì)量和安全性的前提下,減輕大流行病對這些臨床研究帶來的負(fù)面影響。這些建議是歐盟研發(fā)治療方案和疫苗以保護(hù)公民免受冠狀病毒感染總體策略的重要組成部分。

  目前,已有200多項(xiàng)冠狀病毒臨床試驗(yàn)在歐盟數(shù)據(jù)庫(EudraCT)中注冊,該指南為應(yīng)對當(dāng)前疫情提供了簡單靈活的措施建議,并確保參與整個(gè)歐盟臨床試驗(yàn)的患者可以繼續(xù)接受藥物治療。

  歐盟健康和食品安全專員斯特拉·基里亞基德斯表示:“我們正處在近期最嚴(yán)重的大流行病期間,必須讓我們的規(guī)則靈活可行,讓對包括慢性和罕見病在內(nèi)的關(guān)鍵臨床療法的研究得以繼續(xù)進(jìn)行,這一點(diǎn)至關(guān)重要。毫無疑問,開發(fā)和部署有效的診斷方法、治療方案和疫苗也是阻止冠狀病毒的最重要突破。5月4日,我們的國際認(rèn)捐會(huì)議將啟動(dòng),我們希望能籌集75億歐元資金,使國際社會(huì)受益。團(tuán)結(jié)一致,我們將取勝?!?/p>

  指南提出的主要建議包括如下幾點(diǎn):首先,在臨床試驗(yàn)中向患者分發(fā)藥物,以保護(hù)試驗(yàn)參與者的安全和福祉以及臨床試驗(yàn)的完整性,該建議考慮了社會(huì)隔離措施以及臨床地點(diǎn)/醫(yī)院資源可能會(huì)受到的限制。其次,開展源數(shù)據(jù)遠(yuǎn)程驗(yàn)證(SDV)——在新冠疫情大流行期間,由于社交隔離等安全措施,在醫(yī)院中驗(yàn)證原始數(shù)據(jù)的正確性可能變得極為困難,對研究結(jié)果開展SDV有望促進(jìn)冠狀病毒藥物和其他挽救生命藥物的上市進(jìn)程。再次,與當(dāng)局溝通——為減輕新冠肺炎疫情帶來的干擾,可能有必要采取緊急行動(dòng),保護(hù)試驗(yàn)參與者免受任何直接危害或可能影響患者安全或數(shù)據(jù)可靠性的其他變化,該指南闡述了這些行動(dòng)的分類和注意事項(xiàng)。

  歐盟委員會(huì)指出,這些措施僅限于在冠狀病毒大流行期間使用,一旦疫情結(jié)束,這些措施將被撤銷。

(責(zé)編: 賈春玲)

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