北京開出首張注射用奧加伊妥珠單抗處方
中新網(wǎng)北京6月16日電 輝瑞急性白血病創(chuàng)新藥貝博薩(注射用奧加伊妥珠單抗)全國首批處方于6月15日開出,其中北京首張?zhí)幏接杀本┐髮W(xué)血液病研究所黃曉軍團(tuán)隊開出,標(biāo)志著全球首個復(fù)發(fā)性或難治性前體B細(xì)胞ALL(R/R B-ALL)的抗體偶聯(lián)藥物貝博薩開始正式惠及患者,有望打破治療困境,為中國白血病患者提供全新的治療選擇。
急性淋巴細(xì)胞白血病(ALL)是白血病主要的四種類型之一,是一種起源于淋巴細(xì)胞的B系或T系細(xì)胞在骨髓內(nèi)異常增生的惡性腫瘤性疾病。目前國內(nèi)ALL患者治療以化療為主,在傳統(tǒng)標(biāo)準(zhǔn)化療方案下,R/R ALL患者的治療難以達(dá)到完全緩解(CR)并獲得長期生存。根據(jù)數(shù)據(jù)統(tǒng)計,40%至50%的成人患者最終會經(jīng)歷復(fù)發(fā),復(fù)發(fā)或難治性ALL患者目前的治療方案CR率更低,生存率更是不佳。成人 ALL患者疾病復(fù)發(fā)后,既往治療方案總體CR率約為40%,3年生存率約為11%,患者五年總生存率低于10%。
歷經(jīng)多年探索和改良,成人R/R B-ALL仍存在諸多未被滿足的臨床需求,如傳統(tǒng)治療方案未能顯著改善復(fù)發(fā)性患者長期生存,同時傳統(tǒng)細(xì)胞毒藥物可導(dǎo)致嚴(yán)重不良事件及遠(yuǎn)期后遺癥,影響生活質(zhì)量等??贵w偶聯(lián)藥物的問世為抗腫瘤治療帶來新的希望,打破了成年R/R ALL患者的臨床治療現(xiàn)狀,使患者獲得更多治愈機(jī)會。
北京大學(xué)血液病研究所所長黃曉軍表示,貝博薩的到來讓患者擁有更多的治療選擇,更多白血病患者后續(xù)將有機(jī)會進(jìn)行造血干細(xì)胞移植,進(jìn)而達(dá)到長期生存的目的。
作為當(dāng)前腫瘤免疫治療中的熱點藥物之一,抗體偶聯(lián)藥物憑借其特有的腫瘤特異性和效力,打破原有治療方案局限性。據(jù)此前報道介紹,2021年12月,貝博薩在中國正式獲得國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)。(完)
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