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新研究發(fā)現(xiàn)細(xì)胞膜損傷會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞衰老

發(fā)布時(shí)間:2024-02-27 10:33:00來(lái)源: 新華網(wǎng)

  新華社北京2月27日電 日本科研人員的一項(xiàng)新研究顯示,細(xì)胞膜受損除了導(dǎo)致細(xì)胞的死亡或自我修復(fù)外還有第三種可能——導(dǎo)致細(xì)胞衰老。

  細(xì)胞膜是細(xì)胞的一層厚約5納米的“防護(hù)外殼”,相當(dāng)于肥皂泡厚度的二十分之一。這層薄膜易受機(jī)體活動(dòng)損傷,也具有自我修復(fù)能力。一直以來(lái),人們認(rèn)為細(xì)胞在細(xì)胞膜受損后,要么修復(fù)要么死亡。

  日本沖繩科學(xué)技術(shù)大學(xué)院大學(xué)的研究人員開發(fā)了一種誘導(dǎo)芽殖酵母細(xì)胞和人體成纖維細(xì)胞的細(xì)胞膜損傷的方法。通過全基因組測(cè)序篩選等檢測(cè),研究人員發(fā)現(xiàn)細(xì)胞膜損傷限制了芽殖酵母細(xì)胞的復(fù)制能力;在成纖維細(xì)胞中,細(xì)胞膜損傷會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞過早衰老。

  普通細(xì)胞的分裂能力是有限的——大約分裂50次后就無(wú)法再繼續(xù),隨后便進(jìn)入細(xì)胞衰老狀態(tài)。此外,在實(shí)驗(yàn)室環(huán)境中,脫氧核糖核酸(DNA)損傷、端??s短、致癌基因激活等因素也會(huì)誘發(fā)細(xì)胞衰老。長(zhǎng)期以來(lái),研究界一直認(rèn)為細(xì)胞衰老其實(shí)都是通過激活DNA損傷反應(yīng)來(lái)誘導(dǎo)的。

  然而,研究人員在本次研究中發(fā)現(xiàn),細(xì)胞膜損傷導(dǎo)致細(xì)胞衰老的機(jī)制并不通過常規(guī)的激活DNA損傷反應(yīng)來(lái)誘導(dǎo),而是獨(dú)立于此的另外機(jī)制,且細(xì)胞膜損傷導(dǎo)致的細(xì)胞衰老過程比激活DNA損傷反應(yīng)誘導(dǎo)的衰老過程慢。

  近年的研究顯示,清除動(dòng)物和人體內(nèi)的衰老細(xì)胞可以改善與年齡相關(guān)的疾病。研究人員認(rèn)為,該研究結(jié)果有助于制定未來(lái)增進(jìn)健康、延年益壽的策略。

  這一研究成果發(fā)表在新一期英國(guó)《自然·老化》雜志上。

(責(zé)編:李雨潼)

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