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藥品不良反應(yīng)“可疑就報”,能否把患者列為報告主體

發(fā)布時間:2022-08-09 15:23:00來源: 羊城晚報

  近日,國家衛(wèi)生健康委和國家中醫(yī)藥管理局聯(lián)合發(fā)布了《關(guān)于進(jìn)一步加強(qiáng)用藥安全管理提升合理用藥水平的通知》(下稱《通知》)。按照《通知》要求,醫(yī)療機(jī)構(gòu)還需按照規(guī)定做好藥品不良反應(yīng)的監(jiān)測報告,主動收集藥品不良反應(yīng),按照“可疑就報”的原則,及時向有關(guān)部門報告相應(yīng)信息。(8月6日央視新聞)

  藥品不良反應(yīng),是指在按規(guī)定劑量正常應(yīng)用藥品的過程中產(chǎn)生的有害而非所期望的、與藥品應(yīng)用有因果關(guān)系的反應(yīng)。為保障公眾用藥安全,國家在2011年實施了《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》,要求有關(guān)方面按規(guī)定報告藥品不良反應(yīng),以評估藥品安全性,加強(qiáng)藥品管理,最大限度地預(yù)防和減少不良反應(yīng)的發(fā)生。

  從相關(guān)監(jiān)測報告看,我國部分藥品不良反應(yīng)報告在下降,如2020年報告顯示,抗感染藥報告數(shù)量占比連續(xù)9年下降;2019年報告顯示,中藥不良反應(yīng)占比連續(xù)4年下降。這說明相關(guān)藥品安全性在提升。

  但《國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測年度報告(2021年)》指出,目前我國藥品不良反應(yīng)報告數(shù)量總體呈上升趨勢??梢?,對藥品不良反應(yīng)的報告監(jiān)測還有待加強(qiáng)。

  上述《通知》部署之一,就是旨在加強(qiáng)藥品不良反應(yīng)的監(jiān)測報告,進(jìn)一步加強(qiáng)藥品安全保障。所以《通知》明確,要強(qiáng)化監(jiān)測結(jié)果分析及處置,認(rèn)真統(tǒng)計分析藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測資料,提出針對性改進(jìn)目標(biāo),采取有效措施減少和防止藥品不良反應(yīng)的重復(fù)發(fā)生。

  其中,把“可疑就報”確定為原則具有重要意義,即報告主體沒有必要非得確定藥品不良反應(yīng),只要懷疑某些藥品有不良反應(yīng)就可以報告給有關(guān)機(jī)構(gòu)。這樣一來,有利于降低報告成本,提高報告效率,調(diào)動報告主體積極性。那么藥品不良反應(yīng)監(jiān)測機(jī)構(gòu)就能及時收到報告,及時評估藥品安全性,確保用藥安全。

  不過,無論是《通知》要求醫(yī)療機(jī)構(gòu)按照規(guī)定做好藥品不良反應(yīng)的監(jiān)測報告,還是《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》確定藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)為報告主體,似乎都遺漏了一個重要對象,即沒有把患者方納入藥品不良反應(yīng)報告主體,這在一定程度上可能會影響藥品不良反應(yīng)報告的完整性。

  雖說藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)以及醫(yī)療機(jī)構(gòu)在工作中,有條件發(fā)現(xiàn)并認(rèn)定藥品不良反應(yīng),尤其是醫(yī)療機(jī)構(gòu)具有多種優(yōu)勢,既能在門診接診患者時發(fā)現(xiàn)藥品不良反應(yīng),也能通過臨床用藥發(fā)現(xiàn)住院患者藥品不良反應(yīng)。但如何調(diào)動醫(yī)療機(jī)構(gòu)報告藥品不良反應(yīng)的積極性是種考驗,如果醫(yī)院不積極就影響報告效果。

  筆者以為,還應(yīng)該把患者列入報告主體,并為患者報告提供便利條件。因為不是每個遭遇藥品不良反應(yīng)的患者都會上醫(yī)院,比如有的患者覺得癥狀不嚴(yán)重就不會上醫(yī)院,但所出現(xiàn)的癥狀沒有在藥品說明書上寫明,實際上是藥品不良反應(yīng)。如果患者發(fā)現(xiàn)的藥品不良反應(yīng)未報告給有關(guān)機(jī)構(gòu),這類監(jiān)測報告就不完整。

  雖然說患者在發(fā)現(xiàn)、認(rèn)定藥品不良反應(yīng)方面不夠?qū)I(yè),有可能把藥品正常反應(yīng)當(dāng)成不良反應(yīng)上報,但從“可疑就報”原則來看,也應(yīng)該包容患者錯誤報告。其實,患者未必會錯誤報告,對照藥品說明書就可以發(fā)現(xiàn)是否不良反應(yīng)。再說,把患者報告信息作為線索或者交叉印證的證據(jù),對保障藥品安全也有意義。(馮海寧)

(責(zé)編: 常邦麗)

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